“CRISPR”, व्यापक रूप से दशक के सबसे बड़े वैज्ञानिक और चिकित्सा अग्रिमों में
से एक माना जाता है। यह जीनोम संपादन तकनीक विशिष्ट जीन स्थानों पर डीएनए
अनुक्रमों को काटती है ताकि पुराने को हटाकर या एक नया अनुक्रम सम्मिलित करके
इसे बदल दिया जा सके।
इस तकनीक के उपयोग-मामले लगभग असीम हैं, क्योंकि वे डीएनए के एकल आधार जोड़े
से लेकर बड़े गुणसूत्रों तक किसी भी चीज़ में हेरफेर कर सकते हैं।
सीआरआईएसपीआर जटिल समस्याओं से निकलने का एक आसान तरीका है क्योंकि डीएनए कई
दोषों और बीमारियों का आधार है।
कैंसर इन बीमारियों में से एक है जो डीएनए परिवर्तन से उत्पन्न होता है, और
शोधकर्ता अब इन दुष्ट डीएनए अनुक्रमों को बदलकर इस खतरे से लड़ने का एक नया
तरीका खोजने की उम्मीद करते हैं। CRISPR थेरेपी के अन्य संभावित उम्मीदवारों
में रक्त विकार, अंधापन, मधुमेह, एचआईवी और बहुत कुछ शामिल हैं। “यदि परीक्षण
डेटा बहुत सकारात्मक बना रहता है, तो उपचार को 2023 तक अनुमोदित किया जा सकता
है।” फ्योडोर ने कहा, “नीचे की रेखा, सीआरआईएसपीआर/वर्टेक्स की सफलता एक मील
का पत्थर है, संभावित रूप से पहली अनुमोदित सीआरआईएसपीआर-आधारित दवा का
उत्पादन।” यूसी बर्कले में CRISPR शोधकर्ता।
